当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、我们将持续推进IASO206
、这一治疗模式兼顾深度疗效、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。7例为1级CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中70%患者为三药暴露 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，
在10例疗效可评估患者中 ，在以高危 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。在无需单采与清淋化疗的情况下，支持进一步临床开发。IASO208及后续管线的临床开发 ，以单次静脉注射的方式 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、3×10⁸ 、9×10⁸ 。超高危70%） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。但仍实现了VGPR疗效 。 MRD阴性率为90% ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，同时，尽管如此，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。BCMA 低表达等特征 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中2例未发生CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，仅1例为2级CRS ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，截至2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
安全性可控
安全性方面 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，