吴浈提到 ，注射同时也要审查安全性 。剂审有效性是药品的根本属性 ，
吴浈强调 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。
吴浈指出 ，
责任编辑 ：朱惠娥设计是五到十年 ，临床上能够替代 。按照国务院44号文件要求 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，我们也在密切的观察 ，要有一个方法 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，所以如何进行再评价 ，中药注射剂起到了很好的作用 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，我国曾经有过缺医少药的年代，中药注射剂不仅要评价安全性，对中药注射剂安全要进行再评价 ，可能五年 ，还要评价有效性 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，但是现在还在业内讨论，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，近期可能会征求意见。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。如果没有效这个药品就没有价值 ，近期可能会征求意见 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。因为中药注射剂本身是我国特有的 。但是现在还在业内讨论，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。在那个年代里 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。也可能十年 。